全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇暨展覽會(huì)（CPQC ）作為備受關(guān)注的全國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在全國(guó)連續(xù)成功舉辦過九期，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺(tái)。中國(guó)作為制造業(yè)大國(guó)，隨著當(dāng)前藥品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責(zé)任和法定義務(wù)。

第十四期CPQC于2019年3月14-15日在成都友豪錦江酒店舉行，出席會(huì)議的有國(guó)內(nèi)外專家、科研院校的藥物分析、實(shí)驗(yàn)室等有關(guān)人員以及藥檢院所的相關(guān)人員和周邊城市制藥企業(yè)出席參加，佳航儀器有幸參加會(huì)議。會(huì)議上專家與相關(guān)人員共同探討，當(dāng)今制藥領(lǐng)域的新發(fā)展與挑戰(zhàn)，以及質(zhì)量問題與控制技術(shù)的應(yīng)用。

佳航儀器攜熔點(diǎn)儀、折光儀、以及旋光儀出席，儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的幾款型號(hào)，帶有完整意義上的審計(jì)追蹤功能，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名，符合FDA CFDA法規(guī)要求，方便制藥企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能，所以吸引不少藥企相關(guān)人員以及同行參觀，佳航成都辦事處工作人員熱情講解介紹，佳航儀器頗受好評(píng)。 

感謝組委會(huì)的邀請(qǐng)，通過會(huì)議上專家們的發(fā)言，讓佳航出席會(huì)議的工作人員了解到新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求；通過會(huì)議才有機(jī)會(huì)向同行虛心學(xué)習(xí)，借鑒經(jīng)驗(yàn)；通過會(huì)議才能實(shí)地的與多家制藥企業(yè)溝通，了解藥企真實(shí)所需，即他們?cè)谑褂脙x器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題。借此，佳航總公司工程師將結(jié)合會(huì)議上反饋的問題，改進(jìn)和研發(fā)出更的，適合藥企使用的儀器，不負(fù)此行。